がん検診の無理､効果に根拠は無い

　｢洗脳するマスコミ､騙される国民｣の支配形式は政治や原発放射能､CO2温暖化詐欺､財政破綻の増税論だけではない｡
　医療についても同様である｡
　専門知識の世界になればなるほど､一般国民を愚弄するデマで洗脳してくる｡
　この国のマスコミの医療報道は､国際製薬資本と学会長老たちの利害に従っているだけだ｡
　
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　「異端医師の独り言｣から

癌の自然史からみた、がん検診の無理

　自然史とは「natural history」の訳で、癌が発生し成長していく過程をさします。

　上皮細胞（胃とか大腸なら、食べ物が通る側の細胞、この部分の細胞は活発に分裂・増殖している）の複数の遺伝子が傷つくと(変異）、癌細胞になります。１個の癌細胞は分裂を繰り返し、細胞数が 2、4、8、16個と増えてゆきます。10回ほど分裂すると細胞数は千個くらいになり、転移する能力(遺伝子)をもつ細胞は、基底膜（イメージとして、細胞の底にある硬い膜）を酵素で融解し、間質へ侵入していきます。
　そして周囲のリンパ管や血管内に侵入し、転移先に漂着し、そこでも分裂を開始します。20回ほど分裂すると、癌の大きさが 1mmくらい(細胞数にして 10の 6乗個）になり、中心部が低酸素状態に陥ります（寒天培地の上で、癌細胞を培養すると、約 1ml以上に大きくならない。栄養と酸素を拡散により得ているので、中心部が壊死していくため。）。
　すると、癌細胞はある種の成長因子を分泌し、宿主から血管とリンパ管を誘導（新生）します。
　かくして、癌組織は宿主から酸素と栄養の供給を受けられるようになり、増殖してゆきます。
　始まりから数えて 30回くらい分裂すると癌の大きさは 1ml くらい(細胞数で 10の 9乗個）になり、ようやく「早期癌」として発見できるようになります。もし転移がある場合、これから 6～8回分裂すると癌の総容量は 1,000ml くらい(細胞数で10の12乗個）になり、宿主を死に至らせます。

　癌の自然史からみると、癌専門医のいう「早期癌」は晩期にあたります。
　30回分裂するまで転移しなかった 1mlの癌は、転移する能力がない訳で、その後も絶対に転移しません。
　どんなに検診の精度をあげても、発見できる癌はせいぜい 0.5mlくらい（細胞数で 5×10の 8乗個）で、転移能力のある癌細胞を千個単位の時期（0.000002ml）に発見することは不可能なのです。

　検診時に転移がない、いわゆる「早期癌」は「転移巣がまだ小さくて、見えない」か「転移しない癌」です。
　「転移しないうちに手術しましょう」といわれ、手術後に転移が出現するのは前者。不必要な手術を受け、医者も患者も手術で完治したと錯覚しているのが後者です。
　欧米で、癌検診の有用性を検討した無作為化対照試験（RCT）の結果をみると、検診群ではいわゆる「早期癌」の発見率は高くなるのに、非検診群にくらべ総生存（率・期間）（OS：overall survival)は変わりません。
　これは癌の自然史からみれば自明の理なのです。

　細胞が分裂する速さを「ダブリング・タイム」と言い、これが短い癌、例えば、スキルス胃癌は、あっという間に命をとる。比較的遅いのは、乳癌、前立腺癌、そして大腸癌。
PS.　タイムリーに、Pさんから紹介いただいたサイトです。たんたんと、自らの転移性癌を綴られています

　ためしてガッテン　　　2/18

　医療をテーマにした NHK「ためしてガッテン」を視聴してほしい。医療業界の芸術的（State of Art）ともいえる情報操作を知るために。
　視聴率しか頭にない「頭の悪いディレクター」が業界に取材し、鹿のウンコみたいな局アナが台本通りに、したり顔で解説し、歯の汚い常連バカ女タレントが「ガッテン、ガッテン」する。バカか。

　先日は「乳がん検診」。冒頭、番組ではこれまで、胃がん、子宮頸がん、大腸がん検診の重要性を紹介してきた実績を誇示。本編、命をとる乳癌を早期に発見したら治るそうだ。
　このブログの初心者の方は、｢癌の自然からみた癌検診の無理｣をご参照ください。(※上記の記事のこと)

（以下、2006年10月の記事）　先日視聴したのは「不整脈」。
　製薬会社の味方、業界代表の医学部教授が親切そうに答える。まず、不整脈がいかに恐ろしいか「序章」。次に疾患の説明、私が知る限りかなり古い説。
　そして、隠れ不整脈が多いので検査を受けましょう。しめくくりに、科学的に証明された治療に「無益な薬の長期服用をすすめた」。
　検査を受けてくれ、長期間、できれば死ぬまで内服してくれる患者様の大量生産である。多少の副作用には目をつむりましょうよ。